据综合报道，加州一家诊所在24小时内报告了数例新冠疫苗严重过敏反应后，1月17日周日，州卫生官员通知全州医护人员暂停使用Moderna寄送的一批新冠疫苗。

这一行动“出于极度谨慎”，意味着分配到加州个地点的33万剂疫苗将暂停在疫苗接种中使用。

加州流行病学家艾丽卡·潘（EricaPan）说：“在使用了特定批次的Moderna疫苗后，一个社区诊所报告了高于正常水平的过敏反应病例数量。”

官员们说，在24小时内，有不到10人因过敏反应需要治疗，但他们没有说明过敏反应的具体情况。

加州卫生厅官员在一份新闻稿中表示：“在标准医学观察期间，所有人似乎都经历了可能的严重过敏反应，这是一种CDC在报告中描述的接种新冠疫苗后经历的一种不良反应。”

这些不良反应事件正在调查中。与此同时，疫苗接种点被告知，在调查完成之前，应使用疫苗库存中其他可用剂量。仅暂停Moderna运来的一个批次的疫苗，而不是该公司的所有疫苗。

受影响的33万剂疫苗于1月5日至12日抵达加州，并分发到整个州。

卫生官员提醒居民，新冠疫苗产生严重不良反应的风险非常小，预计过敏反应率约为10万分之一。

官员们说：“除了这个批次外，州政府还没有接到任何其他集群或个人（发生严重过敏）事件的通知。”

州府官员称，发现过敏反应的诊所在最初关闭了几个小时后重新开放，转而使用其他批次的Moderna疫苗。官员没有透露该诊所的名称和地点。

制药商、CDC以及FDA正在审查这批疫苗和相关的医疗信息。

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